México, (Notimex).- Con una nueva técnica molecular de ADN, el síndrome metabólico podría diagnosticarse de manera temprana, pues se tienen indicios de que una mutación en el genoma humano está presente en pacientes con esta condición.
El síndrome metabólico es una condición de salud con alta prevalencia en la población, y representa un factor de riesgo para el desarrollo de enfermedades crónico degenerativas.
Involucra un grupo de anomalías metabólicas, incluida la obesidad distribuida centralmente, niveles elevados de triglicéridos, presión arterial alta e hiperglucemia, y se estima que está presente en 45 por ciento de la población adulta en México.
Según el estudio denominado “El polimorfismo mitocondrial T16189C”, en el que participó Giovanni Daniel Olvera Cárdenas, egresado de la licenciatura en Químico Farmacéutico Biotecnólogo de la Universidad del Valle de México (UVM), hay forma de detectarlo de manera oportuna.
Actualmente, para diagnosticar el síndrome metabólico se llevan a cabo varios estudios de tipo sanguíneo y de orina, mientras que esta técnica molecular implica una única prueba.
En el estudio se realizaron pruebas moleculares a 100 personas mayores de 40 años de edad, divididos en dos grupos con síndrome metabólico y un grupo de control sin síndrome metabólico. Del total de participantes, 74 por ciento tenían sobrepeso u obesidad.
El análisis molecular se llevó a cabo en el laboratorio de graduados de sanidad de la Secretaría de la Defensa Nacional y los especialistas que participaron en dicha investigación son: Elsa Saldaña-Rivera, Marissa Jaqueline Careaga-Castilla, Elvia Pérez-Soto y Virginia Sánchez-Monroy.
Olvera Cárdenas explicó que dicho estudio reveló que una mutación en cierta región del ADN prevalece en pacientes con síndrome metabólico, por lo que con esta prueba molecular es posible diagnosticarlo de forma temprana y precisa.
